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浅谈药品GMP认证企业的档案管理

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摘要随着国家对制药行业监管力度的加强,药品生产企业的GMP认证势在必行.在药品生产企业GMP认证中,会产生大量且多方面的档案资料.如何管理好认证工作中产生的档案资料,是药品生产企业档案工作者应当注意的问题.就此,谈一点个人认识.

作者马力

机构地区陕西汉王药业有限公司

出处《中国药事》 CAS 2003年第11期720-720,共1页 Chinese Pharmaceutical Affairs

关键词药品生产企业 GMP认证档案管理制药行业行业监管

分类号 R95 [医药卫生—药学] F407.7 [经济管理—产业经济]

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中国药事

2003年第11期

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