期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

CH_3O_2·+ClO气相反应的密度泛函理论研究 被引量：4

The DFT study of CH_3O_2·+OCl gas reaction
下载PDF
导出
摘要 　用密度泛函方法在CCSD(T)/6-311++G //B3LYP/6-311G 水平上研究了气相反应CH3O2·+ClO的反应机理.得到了不同能量产物的可能的反应通道,获得反应势能面.整个反应过程为多通道反应,经过多个步骤完成,共找到7个中间体和10个过渡态,产物1CH3OCl+3O2(P1)和1CH2O+1HOOCl(P4)为能量较低产物,通道1a:R→IM1→TS1/3→IM3→P1,4a:R→IM1→TS1/P4→P4和4b:R→IM2→TS2/P4→P4为较为可行的反应通道. The mechanism of the CH_3O_2·+ClO reaction in gas phase has been studied at CCSD(T)/6-311++G^()//B3LYP/6-311G~ level by using density functional theory.The possible channel leading to the lowest-lying product CH_3OCl+O_2 and the potential energy surface have obtained.The results showed that the whole reaction comes through many courses,and ~1 CH_3OCl+~3O_2(P1)and ~1 CH_2O+~1 HOOCl(P4)are two lowest products.Among the reaction paths proposed,channels la:R→IM1→TS1/3→IM3→P1,4a:R→IM1→TS1/P4→P4 and 4b:R→IM2→TS2/P4→P4 are the probable paths.
作者 傅强 陈丽莉 潘秀梅 李泽生 孙家钟
机构地区 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所
出处 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第4期191-197,共7页 Journal of Molecular Science
基金 国家自然科学基金资助项目(29892168)
关键词 CH3O2· CLO 气相反应 密度泛函理论 自由基 反应机理 大气臭氧层 反应动力学 CH_3O_2· radicals density functional theory reaction mechanism
分类号 O641.3 [理学—物理化学] X515 [环境科学与工程—环境工程]
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献47

  • 1潘秀梅,苏忠民,王荣顺.聚甲亚胺异构化机理的理论研究[J].Chinese Journal of Chemical Physics,1995,8(4):314-319. 被引量：4
  • 2苏忠民,于晓平,潘秀梅,王荣顺.聚异亚甲亚胺分子间氢键的形成及其对导电性能的影响[J].Chinese Journal of Chemical Physics,1995,8(5):390-393. 被引量：4
  • 3Lahti P M. Molecular Properties of Organic Materials[M] .New York:Dekker, 1999.179,519.
  • 4Miller J S. Invited contribution from recipient of ACS award in the chamistry of materials[J]. Inorg Chem, 2000,39:4392-4408.
  • 5Mataga N. Possible “ferromagnetic states”of some hypothetical hydrocarbons[J ]. Theoret Chim Acta, 1968,10:372.
  • 6Ovchinnikov A A. Multiplicity of the ground state of large alternant organic molecules with conjugated bonds [J].Theor Chim Acta,1978,47:297-304.
  • 7Platz M S. Quinodimethanes and Related Diradicals[ M] .New York:Wiley, 1982. 195-258.
  • 8Berson J A. The Chamistry of the Quinonoid Compounds, Vol. 2[M]. New York:Wiley, 1988.455- 536.
  • 9Minato M, Lahti P M,Van Willigen H. Models for intramolecular exchange in organic π-conjugated open-shell systems: a comparison of three non- kekule biphenyldinitrenes[J ]. J Am Chem Soc, 1993,115 : 4532 - 4539.
  • 10Steward J J P,Frank J. Seller Research Laboratory[CP ]. United States Air Force Academy CO 80849,1993.

共引文献23

同被引文献41

  • 1吴俊南,李宗和,冯文林,方德彩.H_20+CN→HCN+OH的IRC解析及其反应动力学研究[J].化学学报,1994,52(10):947-953. 被引量：1
  • 2[1]Herbert L, Smith Ian W M, Rowland D S. Experimental and reduced dimensionality quantum rate coefficients for H 2(D2) + CN→H(D) CN + H(D)[J] .Int J Chem Kinet, 1992, 24: 71.
  • 3[2]Wangner A F. Bair R A Reduced dimensionality quantum reactive scattering H2+CN→H+HCN[J] .Int Chem Kinet, 1986, 18: 473.
  • 4[3]Sun Q, Yan D L, Wang N S. et al Photodissociation of Br CN and ICN in the a continuum: Vibrational and rotational distributions of CN(X 2 Σ +)[J]. J Chem Phys, 1990, 93: 4730.
  • 5[4]Qiyan S, Joel M B. The rate of the reaction between CN and C2H2 at interstellar temperatures[J]. J Chem phys, 1990, 92(9): 5201.
  • 6[10]Gonzalez C, Schlegel H B. An improved algrthm for reaction path following [J]. J Chem Phys, 1989,90(9): 2154.
  • 7Brasseur,G.P., Orlando,J.J., Tyndall,G.S.Atomspheric chemistry and global change.New York:Oxford University Press,1999.
  • 8Tynadall,G.S., Cox,R.A., Granier,C., Lesclaux,R., Moortgat,G.K., Pilling,M.J., Ravishankara,A.R., Wallington,T.J.J.Geophys.Res.,2001,106(12):157.
  • 9Atkinson,R., Carter,W.P.L., Winer,A.M.J.Phys.Chem.,1983,87(11):2012.
  • 10Atkinson,R., Aschmann,S.M., Carter,W.P.L., Winer,A.M., Pitts,J.N.J.Int.J.Chem.Kinet.,1984,16:1085.

引证文献4

二级引证文献9

分子科学学报
2003年 第4期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部