丹参有效部位指纹图谱定性和有效成分定量分析方法研究

目的：建立丹参的反相高效液相色谱定性和定量分析方法。方法：RP—HPLC Planetsil C18分析柱(150mm×4．6mm，5μm)，流动相为甲醇-水(45：55)，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为270nm，柱温为室温。对丹参有效部位(乙醚提取部位)进行指纹图谱定性分析，对丹参中的有效成分丹参酮ⅡA和隐丹参酮进行定量测定。结果：在色谱条件下，11份不同丹参药材中乙醚有效部位的RP—HPLC指纹图谱中可检出11个相对位置稳定的色谱峰，其中确定出9个共有峰作为定性鉴别的指标峰；丹参药材中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量分别为0．102％-0．494％和0．021％-0．139％。结论：丹参有效部位RP—HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性，可用于丹参及其制剂的质量控制。