摘要
目的:建立丹参的反相高效液相色谱定性和定量分析方法。方法:RP—HPLC Planetsil C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为270nm,柱温为室温。对丹参有效部位(乙醚提取部位)进行指纹图谱定性分析,对丹参中的有效成分丹参酮ⅡA和隐丹参酮进行定量测定。结果:在色谱条件下,11份不同丹参药材中乙醚有效部位的RP—HPLC指纹图谱中可检出11个相对位置稳定的色谱峰,其中确定出9个共有峰作为定性鉴别的指标峰;丹参药材中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量分别为0.102%-0.494%和0.021%-0.139%。结论:丹参有效部位RP—HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于丹参及其制剂的质量控制。
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期409-413,共5页
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis