出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
2003年第6期527-527,共1页
Chinese Journal of Medical Genetics
同被引文献8
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1靳耀英,张韫,石玉惠,梁海燕.46,XX,t(8;22)(p11;p11)伴习惯性流产两例[J].中华医学遗传学杂志,2006,23(5):589-589. 被引量：1
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2施俊,陈杰,杨勤英,金波,周光桂.46，XX，t（8；22）（p21；q13）伴流产一例[J].中华医学遗传学杂志,2011,28(6):643-643. 被引量：1
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3张开慧,董睿,黄艳,杨亚丽,王莹,张海燕,张玉凤,刘毅,盖中涛.一个t（3；22）不平衡易位导致精神发育迟滞家系的临床及遗传学分析[J].中华医学遗传学杂志,2017,34(1):30-34. 被引量：2
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4刘宇,范燕洁,叶荟,王磊,张静敏,肖冰,季星,戴梦瑶.通过1例22号染色体三体嵌合探讨无创产前检测异常结果的后续诊断策略[J].中华检验医学杂志,2017,40(7):495-499. 被引量：10
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5胚胎植入前遗传学诊断／筛查技术专家共识[J].中华医学遗传学杂志,2018,35(2):151-155. 被引量：130
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6彭海山,黄华洁,杨洁霞,侯亚萍,郭芳芳,齐一鸣,尹爱华.广东地区23852例孕妇无创产前筛查指征及结果分析[J].新医学,2018,49(12):878-883. 被引量：5
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7李佳欣,魏缓,赵扬玉.胎儿游离DNA浓度低导致无创产前检测失败的相关因素研究进展[J].中华围产医学杂志,2019,22(1):30-34. 被引量：18
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8唐新华,朱宝生.NIPT是否应作为一线产前筛查服务? 价格与价值的关系[J].中国产前诊断杂志（电子版）,2019,11(2):4-8. 被引量：11
引证文献1
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1李怡,王奕霞,彭海山,郭芳芳,杨洁霞,侯亚萍,王东梅,欧阳浩新,蔡婵慧.无创产前筛查检测母源性t(8;22)非平衡易位胎儿一例并文献复习[J].新医学,2020,51(11):856-860. 被引量：1
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1曹东华,李华锋,邹朋书,陈莉莎,马明,陈霞慧,薛丹.一例漏诊的染色体核型[J].中华医学遗传学杂志,2016,33(5):735-735.
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2李露霞,曹云,曹新,王晓闻.多发畸形伴染色体异常一家系三例[J].中华医学遗传学杂志,1997,14(2):127-127.
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3郑辉,黄艳红,王者龙,姜菊.右位心合并多发畸形1例[J].中国超声诊断杂志,2001,2(5):17-18.
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4宋佩华.传染病正威胁着全球[J].中老年保健,1997(2):45-45.
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5周良,卢海霞.超声诊断完全型心内膜垫缺损伴多发畸形1例[J].中国超声诊断杂志,2005,6(2):155-156.
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6张泽棻,宋孝庭,姜中铭,杨承宗,闫培华.格林－巴利综合征合并罕见的多发畸形[J].中国优生与遗传杂志,1995,3(4):95-96.
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7霍小春,张小珍,余继英.世界首报染色体异常核型二家系四例[J].中国优生与遗传杂志,2012,20(3):57-57.
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8宋力,孟英韬.Smith-Lemli-Opitz综合征研究进展[J].中华儿科杂志,2009,47(11):842-845. 被引量：2
-
9陈洪喜,吕庆连,王炳清,徐淮贵.右位心并心内多发畸形1例[J].疑难病杂志,2005,4(5):308-308. 被引量：1
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10何苑棉.新生儿先天性心脏病28例临床分析[J].华夏医学,2005,18(1):115-116.
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