摘要
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性,克隆性造血干/祖细胞疾病。细胞遗传学的异常是评价生存和进展到急性髓细胞白血病(AML)预后的独立的因子。本文综述MDS遗传学特征包括染色体缺失、丢失、单倍体、多倍体和易位等,以及研究MDS遗传学方法包括荧光原位杂交、cDNA芯片、异源双链分析等方面的进展。
出处
《国外医学（输血及血液学分册）》
2003年第6期488-490,共3页
Foreign Medical Sciences(Section of Blood Transfusion and Heanatology)
基金
国家自然科学基金(30070318)
