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氨基糖苷类药物相关性耳聋患者线粒体DNA的961号位点基因突变被引量：1

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摘要线粒体12s rRNA基因的A1555G突变常见于对氨基糖苷类药物耳毒性的敏感性提高的患者,近来研究发现该基因961号位点胸腺嘧啶的缺失和数目不等的胞嘧啶的嵌入(简称delT961Cn)可能是氨基糖苷类药物致聋的又一原因。本文报道1例79岁日本女性,

作者吴军

出处《国外医学（耳鼻咽喉科学分册）》 2003年第6期378-378,共1页 Foreign Medical Sciences(Section of Otolray Ngology Foreign Medical)

关键词氨基糖苷类药物耳聋线粒体 961号位点基因突变药物不良反应 DNA序列

分类号 R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科] R978.12 [医药卫生—药品]

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国外医学（耳鼻咽喉科学分册）

2003年第6期

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