摘要
特发性肺纤维化(IPF)又称隐源性致纤维化肺泡炎,是一种病因未明的慢性间质性肺疾病(ILD)。组织学以肺泡炎和间质纤维化为特征,IPF侵犯肺泡壁、肺泡腔,进而可发展为弥漫性肺间质纤维化,临床表现为进行性呼吸困难,最终发展为呼吸衰竭而死亡。其确切的发病率尚不清楚,国外报道约5/100 000,基于IPF的发病率、致残率和病死率的增加,当前又无满意的治疗方法,其5年生存率低于50％,
出处
《中国城乡企业卫生》
2003年第6期25-25,共1页
Chinese Journal of Urban and Rural Enterprise Hygiene
