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药品医疗器械审批快起来
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摘要
国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》2015年8月18日正式发布。在当日的国新办新闻发布会上,国家食品药品监管总局副局长吴浈、药化注册司司长王立丰解读相关改革措施。近年来,我们国家的医药产业发展较快,药品医疗器械的质量和标准不断提高,公众用药需求得到了比较好的满足。但同时,
出处
《中国社区医师》
2015年第24期42-42,共1页
Chinese Community Doctors
关键词
药品医疗器械
用药需求
审批制度
副局长
监管总局
注册申请
仿制药
分类号
R95 [医药卫生—药学]
F203 [经济管理—国民经济]
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