丹参川芎嗪注射液联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的评估丹参川芎嗪注射液联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法将126例缺氧缺血性脑病新生儿随机分为观察组与对照组,每组63例。对照组患儿在常规对症支持治疗基础上联合重组人促红细胞生成素治疗,观察组患儿在常规对症支持治疗基础上联合重组人促红细胞生成素与丹参川芎嗪注射液治疗。观察2组患儿治疗前后神经功能评分及发育情况评分变化情况,评估临床治疗效果。结果 2组新生儿治疗前NBNA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组新生儿NBNA评分均较治疗前增高(P均<0.05),观察组新生儿增幅更加显著(P均<0.05)。2组新生儿治疗前MDI及PDI指数比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后2组新生儿上述指标均较治疗前增高(P均<0.05),观察组新生儿增幅更加显著(P均<0.05)。观察组新生儿临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素与丹参川芎嗪注射液联合治疗缺氧缺血性脑病新生儿效果更好,可显著改善患儿神经功能及发育情况。