小鼠肠道中特异性表达β-葡聚糖酶的研究

本研究旨在活体水平上实现小鼠肠道组织中特异表达β-葡聚糖酶。采用人的粘蛋白启动子(MUC)构建β-葡聚糖酶基因肠道特异表达载体,并通过显微注射法制备了转基因小鼠模型。经PCR和Southern blot分析表明转基因小鼠获得成功。RT-PCR和Northern blot显示β-葡聚糖酶基因在小鼠的肠道中进行了特异性表达。酶活测定肠液中β-葡聚糖酶活性为12.3±0.12 IU/mL。