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食癌中的等位基因缺失 被引量：11

Allelic gene deletion in esophageal cancer
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摘要 食管癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,近年来对食管癌分子遗传基础研究取得了相当大的进展,但其发生发展的分子机制仍不十分清楚.在肿瘤研究中,杂合性缺失是一种常用的等位基因缺失检测方法,广泛用于候选抑癌基因的筛选及已知抑癌基因失活机制的阐明等方面.并且等位基因异常在多种肿瘤中被证明是肿瘤发生早期事件,因此杂和性缺失可能成为肿瘤筛查和早期诊断的重要工具.等位基因缺失研究常用技术包括限制性片段长度多态性和微卫星分析等.食管癌中常见的染色体缺失区及其相关基因有17号染色体短臂(p53基因)、13号染色体长臂(Rb 基因)等.本文对以上几方面以及等位基因缺失在食管癌发展不同时期的变化等作了较为详细的阐述.
作者 李洁 刘芝华
机构地区 中国医学科学院
出处 《世界华人消化杂志》 CAS 2003年第11期1777-1781,共5页 World Chinese Journal of Digestology
基金 国家"973"重点基础研究发展规划项目资助 No.G1998051021
关键词 食管癌 等位基因缺失 分子遗传学 抑癌基因 基因突变 癌基因
分类号 R735.1 [医药卫生—肿瘤]
  • 相关文献

参考文献40

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同被引文献88

引证文献11

二级引证文献12

世界华人消化杂志
2003年 第11期

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