山沉香超微粉、原粉与沉香超微粉、原粉药理学作用对比研究

目的研究山沉香超微粉(SU,以下同)、原粉(SF,以下同)抗心肌缺血、常压抗缺氧、镇痛、镇静等药理学作用,并与沉香超微粉(AU,以下同)、原粉(AF,以下同)作对比研究。方法各实验中动物均分为11个实验组:SU 1.5,0.75和0.375 g·kg-1三组,SF1.5 g·kg-1组,AU 1.5,0.75和0.375 g·kg-1三组,AF1.5 g·kg-1组,阳性对照组,模型对照组及空白组。各组按不同剂量药物连续灌胃给药7 d后,采用结扎大鼠冠脉方法,分别测定各实验组大鼠心梗面积、心电图、血清CK、LDH、SOD,并观察心肌组织病理切片,对比SU与AU对心肌缺血大鼠心脏的保护作用;采用常压耐缺氧法观察两种超微粉对小鼠存活时间的影响;采用醋酸扭体法观察二者对小鼠扭体次数及疼痛潜伏期的影响;采用戊巴比妥钠协助睡眠法,观察两种超微粉对睡眠潜伏期及睡眠时间的影响。结果山沉香超微粉、原粉与沉香超微粉、原粉均有不同程度的抗缺氧、保护心肌缺血大鼠心脏、镇痛、镇静等作用。1.各给药组均对大鼠急性心肌缺血有保护作用:山沉香和沉香给药组均显示出较模型组低的偏移值,与模型组相比,在大部分时间点上有显著性差异。模型组在缺血损伤后血清中CK活性显著升高,而山沉香、沉香各给药组均能降低血清中CK含量,与模型组比较均有极显著差异,AU0.75 g·kg-1和AF给药组效果明显优于山沉香对应给药组(P<0.01),而SU 0.375和0.125 g·kg-1给药组与对应剂量沉香给药组作用相当。模型组在缺血损伤后血清中LDH活性显著升高,山沉香、沉香给药组均能降低血清LDH含量,与模型组比较均有极显著差异(P<0.001)。同时,AU 0.75g·kg-1给药组作用优于SU 0.75 g·kg-1给药组(P<0.01),SU0.375 g·kg-1给药组的作用与AU 0.375 g·kg-1给药组的相当,SU 0.125 g·kg-1给药组的作用优于AU0.125 g·kg-(1P<0.01),AF给药组的作用明显优于SF(P<0.05)。心肌缺血后,模型组的血清SOD活性显著下降,而山沉香和沉香各给药组与模型组相比SOD活性均有显著提高。AU 0.375 g·kg-1给药组作用优于SU 0.375 g·kg-(1P<0.05),山沉香其他给药组与沉香对应剂量给药组作用相当。山沉香和沉香给药组均能缩小大鼠急性心肌缺血的梗死面积,并与模型组有显著差异(P<0.01)。2.各给药组对小鼠存活时间均有延长作用(P<0.05),SU 1.5 g·kg-1组与AU 1.5 g·kg-1组作用相当。而SU 0.75和0.375 g·kg-1组均优于相同剂量的AU组(P<0.05)。SF组与AF组作用相当。3.镇痛作用:(1)对潜伏期影响:SU 1.5和0.75 g·kg-1,AU 1.5,0.75和0.375 g·kg-1对醋酸致小鼠扭体潜伏期有明显延长作用(P<0.05);SU 0.75和0.375 g·kg-1组与相同剂量AU组(0.75和0.375 g·kg-1)作用相当。(2)对扭体次数影响:山沉香与沉香对应剂量组之间作用相当。4.镇静作用:(1)各给药组能显著增加小鼠戊巴比妥钠阈剂量下入睡百分率,对阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠有协同作用(与模型组相比,P<0.05);山沉香各组与沉香各对应组之间睡眠百分率无统计学差异。(2)各给药组对阈剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏期均有明显缩短作用(与模型组相比,P<0.05)。山沉香各组缩短作用均优于沉香各对应组(P<0.05)。而且,各给药组对阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠持续时间均有明显延长作用(P<0.05)。SU 0.75和0.375 g·kg-1组延长作用与相同剂量AU组相当,SF延长作用大于AF组(P<0.05)。结论山沉香与沉香均具有抗缺氧、保护心肌缺血大鼠心脏、镇痛、镇静等作用,SU和AU与SF和AF在同剂量时或超微粉是原粉剂量的1/2、1/4时,超微粉在抗缺氧、保护心肌缺血大鼠心脏、镇痛、镇静等作用方面能够显示出优于原粉的药理学作用。SU三个剂量组中至少2组剂量呈现等于或大于AU的作用,且SU能在镇静、镇痛、常压抗缺氧、心肌缺血保护作用等方面变现与AU相似的作用。