论取代环丙烷如:■与HX进行加成反应的取向规律

(一)在环烷烃分子中,碳原子依然同烷烃中的C一样,是SP^3杂化状态。但在小环化合物中,在形成C-Cσ键时,若还要象烷烃那样继续保持SP^3-SP^3之间的顶端重选是有困难的。要继续保持成键的σ电子云呈圆形分布,那就更困难了。因而在环丙烷分子中,SP^3-SP^3成键时,SP^3杂化轨道就要向内扭转一定角度作顶角部分重叠,这样便形成一个弯曲的香蕉形的C-Cσ键,由于其弯曲键的存在,使环丙烷三个环C上的C-C-C之间的夹角为105.5°,