氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究

目的:比较氨磺必利和利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:选取60例确诊为精神分裂症(首发)的患者为研究对象,随机分组后分别使用利培酮、氨磺必利治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应、社会功能的差异性。结果:(1)PANSS量表T、N、P、G评分比较:观察组N(阴性因子)减分(9.48±1.15)分,程度明显大于对照组(P<0.05),其余三项无明显差异(P>0.05)。(2)临床疗效方面,对照组总有效率为90%,观察组为93.33%,组间差异较小(P>0.05)。(3)BPRS、TESS、GAS、SDSS评分比较,治疗后两组患者BPRS评分均下降,组间无明显差异(P>0.05);观察组GAS评分为(71.89±4.86)分,上升程度更大(P<0.05);TESS评分为(8.76±0.93)分,明显低于对照组;SDSS评分下降至(1.79±0.16)分,下降程度更大(P<0.05)。结论:两种药物治疗精神分裂症的疗效无明显差异;但氨磺必利副反应更小,大体功能、社会功能方面改善更高。