摘要
目的完善药品批号管理,保障输液质量和临床用药安全。方法分析并解决医院静脉用药调配中心(PIVAS)2013年至2014年药品批号管理措施实施与改进中存在的问题,总结改进效果,并对以后发展提出合理化建议。结果通过整改,多批号药品品种其比例已从2013年的36.51%降至2014年的14.92%,基本消除了混批号使用现象,同时也促进了药品效期和贮存的规范化管理,但二级仓库信息管理系统仍存在缺陷。结论严格施行药品批号管理,是保证输液质量、消除安全隐患的重要措施。
出处
《中国药业》
CAS
2015年第24期185-187,共3页
China Pharmaceuticals