内消瘰疬丸治疗乳腺增生病的疗效及安全性分析

目的探讨内消瘰疬丸治疗乳腺增生病的疗效及安全性。方法选取2014年1月—2016年6月广东省东莞市人民医院乳腺科确诊的100例乳腺增生症患者,随机分为观察组和对照组,每组50例,两组患者均接受美迪克乳腺病治疗仪治疗,对照组在此基础上给予西药治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上给予内消瘰疬丸治疗,比较两组患者治疗前后外周血T细胞亚群水平(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、血清雌二醇(E2)、血清孕酮(P)及催乳素(PRL)水平,并对两组患者治疗前后临床症状、体征变化进行记录分析。结果观察组患者治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+等外周血T细胞亚群水平高于治疗前,而CD8^+水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后血清E2、PRL水平低于治疗前及对照组治疗后,而P水平明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后乳房肿块大小、乳房疼痛评分、伴随症状评分低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。治疗期间,观察组出现轻度恶心呕吐者3例,1例阴道出血,1例皮疹;对照组出现5例恶心呕吐,2理外因瘙痒,1例皮疹,两组患者不良反应发生率(10.00%vs.16.00%)比较,差异无统计学意义(χ~2=0.803,P>0.05)。结论内消瘰疬丸治疗乳腺增生症的效果显著,恢复时间快,不良反应发生率较少。