盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的疗效及安全性比较

目的比较盐酸帕罗西汀以及氟西汀对躯体形式障碍患者治疗后获得的临床疗效以及治疗安全性,为临床用药提供参考。方法选取广东省河源市源城区精神卫生防治所2015年5月—2017年7月收治的92例躯体形式障碍患者作为研究对象。采用数字奇偶法分组,对照组(46例)采用氟西汀口服治疗,观察组(46例)采用盐酸帕罗西汀口服治疗;24周后,观察对比临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分以及不良反应量表(TESS)评分结果。结果观察组躯体形式障碍患者治疗总有效率为97.83%,同对照组的95.65%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、8、12、16、24周后,观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8、16、24周,观察组患者TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合理采用盐酸帕罗西汀药物对躯体形式障碍患者治疗,同氟西汀药物比较,治疗安全性方面差异显著,但前者在改善抑郁症状方面,效果明显。