摘要
2003年1月24日，安捷伦科技有限公司(中国)在北京国贸饭店B1层举行了题为“遵循国际制药行业法规标准”的研讨会。在会上，安捷伦科技生命科学事业部全球产品市场经理Ludwig Huber博士和生命科学与化学分析事业部亚太地区销售拓展经理Yoko Gemba女士分别就“制药工业的国际标准”“实验室计算机系统认证”“电子文件／签名和21CFR Partll规范”和“安捷伦全程服务”进行了专题演讲，并回答了与会听众提出的问题。本刊记者获邀前往，并在研讨会间隙采访了安捷伦生命科学事业，生命科学与化学分析事业部东北亚区经理曾雅才先生。
