摘要
目的：了解人工晶状体光学部边缘的纹理化处理是否有益于消除方形边缘丙烯酸晶体植入患者的光学症状。方法：由同一医师实施常规超声乳化手术的60例患者前瞻性地分成2组，第1组植入标准的．AcrySofMA30人工晶状体(Alcon Laboratories，Ft Worth，Tex)，第2组植入的是光学部边缘经过纹理化处理的MA30晶体。患者在术后1个月由另一医师独立地进行检查，填写有关光学症状的问卷表，并试图在暗视或明视条件下诱发有关症状。结果：术后1个月时，第1组30例患者中的20例(67％)有主观症状；而第2组中只有4例(13％)(P<0．001)。第1组患者的症状平均持续3．5周，第2组为1周(P=O．01)。在明视条件下的激发实验中，第1组26例(87％)患者出现症状：而第2组为6例(20％)。术后3个月时，2组患者均无症状。在暗视条件下，第1组中27例(90％)患者出现症状；第2组中为11例(37％)。症状的发生率和人工晶状体与撕囊口边缘的接触程度无关。结论：通过对AcrySof人工晶状体方形边缘的纹理化处理可显著减少患者的光学症状。
