摘要
目前,诊断糖尿病有两种生化试验,即按1985年WHO修改后标准的葡萄糖耐量试验(OGTr)和按1997年美国糖尿病协会(ADA)建议的空腹血糖(FPG)试验.WHO把OGTr两小时血糖(2hPG)<7.8mmol/L判定为糖耐量正常(NGT),7.8mmol/L≤2hPG<11.1mmol/L判为糖耐量减低(IGT),2hPG≥11.1mmol/者诊断为糖尿病(DM)[2].这个标准得到了大家的肯定,并认为是诊断DM的"金标准".但有操作麻烦、多次抽血病人不易接受等不足,因此,1997年ADA法应运而生,该法只查一次空腹血糖,它把FPG<6.1mmol/L定为空腹血糖正常(NGF),6.1mmol/L FPG<7.0mmol/L定为空腹血糖升高(1FG),FPG≥7.0mmol/L诊断为DM[2].为了合理应用上述二种试验,准确检出糖尿病高危人群和诊断糖尿病,笔者做了有葡萄耐量适应症的250例门诊体检者的OGTT试验,并对其中的2hPG和FPG结果进行了分析.
出处
《川北医学院学报》
CAS
2003年第4期101-102,共2页
Journal of North Sichuan Medical College