摘要
加替沙星(gatifloxacin,AM-1155,CG5501)是一种新型广谱8-甲氧氟喹诺酮抗菌药.其作用机制与其它抗菌药物完全不同,对已对β内酰胺类药物产生耐药性的流感杆菌、葡萄球菌、淋球菌、肺炎链球菌等仍具有抗菌活性.加替沙星有抑制螺旋酶的作用,由等位基因特异性地通过8-甲氧基团产生抑制和杀灭细菌活性,对耐喹诺酮的细菌也有效,与非喹诺酮类药物无交叉耐药.加替沙星以DNA螺旋酶(DNA gyrase)为靶酶,主要与α螺旋单位结合构成螺旋酶-DNA复制而起一杀菌作用.该药口服易吸收,静注与口服具有等效性.此外,它对衣原体、支原体、分歧杆菌和厌氧菌等也有强大的杀灭作用,临床应用广泛.现将国外临床应用情况介绍如下.
出处
《中国医药指南》
2003年第9期20-20,共1页
Guide of China Medicine
