一组五代17例Huntington舞蹈病的调查报告被引量：1

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摘要慢性进行性舞蹈病(Huntington舞蹈病,简称HD)是常染色体显性基因遗传病。本文报道一家族连继五代罹患本病17例的调查。先证者:林××,男,45岁(见图第Ⅳ代,例13),籍贯吉林省农安县。家系图如下:

作者杨桦林世和

机构地区空军长春医院三内科白求恩医科大学一院神经内科

出处《中风与神经疾病杂志》 CAS 1985年第2期79-79,共1页 Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

关键词舞蹈病神经系统疾病 HUNTINGTON 黑质中脑

同被引文献2

1张介杰.Huntington舞蹈病时的精神障碍[J].国际精神病学杂志,1980,30(2):103-104.
2宋止仪,王映芬.锥体细胞发育不良一家系4例报告[J].广东医学院学报,1989,0(2):121-121.
3李印,李拓,李家璋,但汉东,张丹丹.全外显子组测序检测视网膜色素变性家系的致病基因[J].武汉大学学报（医学版）,2018,39(2):264-268. 被引量：1

中风与神经疾病杂志

1985年第2期

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