丹参注射液联合拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者血清Ang Ⅱ、LPO水平变化及新生儿结局的影响

目的探讨丹参注射液联合拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、脂质过氧化物(LPO)水平变化及新生儿结局的影响。方法选取2015年4月-2017年2月咸宁市中心医院91例早发型重度子痫前期患者,按照随机数字表法分组,对照组45例予以拉贝洛尔治疗,观察组46例予以拉贝洛尔^+丹参注射液治疗,观察比较两组用药前后血压、24 h尿蛋白及血清AngⅡ、LPO水平变化情况,并统计两组新生儿结局、不良反应发生率及生活质量(QOL)评分。结果用药1周后观察组舒张压、收缩压及24 h尿蛋白水平均低于对照组(P<0. 05);用药1周后观察组血清AngⅡ、LPO水平均低于对照组(P<0. 05);观察组胎盘质量、新生儿Apgar评分及新生儿体质量均大于对照组(P<0. 05);观察组不良反应发生率为13. 04%(6/46),对照组为11. 11%(5/45),两组间比较差异无统计学意义(P>0. 05);用药1周后观察组QOL评分高于对照组(P<0. 05)。结论给予早发型重度子痫前期患者丹参注射液联合拉贝洛尔治疗,效果显著,安全性高,可改善新生儿结局及血清AngⅡ、LPO水平,提高患者生活质量。