硫酸镁联合低分子肝素治疗重度子痫前期患者的临床应用效果及其对新生儿预后的影响

目的探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗重度子痫前期患者的临床应用效果及其对新生儿预后的影响。方法选取2017年5月-2018年11月在该院接受治疗的120例重度子痫前期患者为研究对象,按照患者入院时的ID号随机进行分组,将其均分为常规组和治疗组,各60例。常规组采用单纯的硫酸镁进行治疗,治疗组采用硫酸镁联合低分子肝素进行治疗。分别对两组患者的年龄、体质量、孕周、孕次、产次进行比较,并对两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量和收缩压、舒张压、凝血功能、新生儿阿氏(Apgar)评分进行分析。结果观察组的总有效率(96. 66%)明显高于对照组的总有效率(73. 33%),差异有统计学意义(χ~2=12. 810,P=0. 003)。两组患者的年龄、体质量、孕周、孕次、产次比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05)。治疗前,两组患者的24 h尿蛋白定量和收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,治疗组患者的24 h尿蛋白定量和收缩压、舒张压均明显优于常规组(P<0. 05)。治疗后,治疗组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APPT)、D-二聚体浓度(DD)、凝血酶时间(TT)、血小板计数(PLT)指标均明显优于常规组(P<0. 05)。治疗后,治疗组新生儿Apgar评分明显高于常规组(P<0. 05)。结论采用硫酸镁联合低分子肝素治疗重度子痫前期,效果显著,能够有效减少抽搐发生,改善新生儿预后,值得应用及推广。