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Lofexidine(Lucemyra)
Lofexidine(Lucemyra)
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摘要
洛非西定(lofexidine)是美国World Meds公司开发的用于缓解成人阿片类药物戒断综合症的新药,于2018年5月16日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市[1],商品名为Lucemyra。这是FDA批准的第一个治疗阿片类药物戒断综合征的非阿片受体拮抗剂。
作者
臧洁(编译)
赵临襄(审校)
机构地区
沈阳药科大学
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期514-514,共1页
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
关键词
阿片类
戒断
Lucemyra
FDA
药物
分类号
R971 [医药卫生—药品]
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中国药物化学杂志
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