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着色性干皮病两个家系报告

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摘要 着色性干皮病(XP)是一种罕见的遗传性疾病,其主要临床特征为皮肤广泛的色素性皮疹、萎缩及角化,尤以裸露部位为重,易发生癌变。据美国、日本等报道,本病患者皮肤癌发生率几乎是100%。作者在宁夏发现两个回族XP家系4例患者,现报告如下。
机构地区 宁夏医学院
出处 《中华医学遗传学杂志》 CAS 1987年第2期110-110,共1页 Chinese Journal of Medical Genetics
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