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着色性干皮病两个家系报告
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摘要
着色性干皮病(XP)是一种罕见的遗传性疾病,其主要临床特征为皮肤广泛的色素性皮疹、萎缩及角化,尤以裸露部位为重,易发生癌变。据美国、日本等报道,本病患者皮肤癌发生率几乎是100%。作者在宁夏发现两个回族XP家系4例患者,现报告如下。
作者
墙克信
喻昭
徐平
陈银涛
徐方
机构地区
宁夏医学院
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
1987年第2期110-110,共1页
Chinese Journal of Medical Genetics
关键词
雀斑
皮疹
皮肤
XP
表型
角化
皮肤色素异常
解剖部位
近亲婚配
先证者
家族
亲缘关系
家系
色素性
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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中华医学遗传学杂志
1987年 第2期
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