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肝豆状核变性二例
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摘要
肝豆状核变性是铜代谢障碍所致的一种遗传病,属常染色体隐性遗传。本病多发生于10~25岁,症状多变,常易误诊为肝炎,现报告2例如下。例1,男,7岁半,汉族,河南人,因肝功能异常4年余,加重2月,于1981年6月住传染科。
作者
刘素云
机构地区
新疆医学院附属第一医院儿科
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
1987年第2期122-122,共1页
Chinese Journal of Medical Genetics
关键词
肝豆状核变性
阳性
先天性脂类代谢异常
角膜色素环
铜兰蛋白
分类号
R5 [医药卫生—内科学]
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中华医学遗传学杂志
1987年 第2期
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