重组槲寄生凝集素抗肝癌作用

目的探讨重组槲寄生凝集素-Ⅰ(r VAA-Ⅰ)对体外培养的人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制作用及相关机制。方法通过四氮唑比色法(MTT)、流式细胞术、透射电镜及Caspase检测r VAA-Ⅰ对SMMC-7721细胞增殖抑制效应,通过基因芯片分析找到差异基因。结果 r VAA-Ⅰ诱导SMMC-7721细胞凋亡,在r VAA-Ⅰ浓度8 ng/ml时,有30%的细胞发生凋亡;在16 ng/ml时,细胞凋亡增加到44%;在32 ng/ml时,细胞凋亡达到51%。表明,r VAA-Ⅰ可以诱导SMMC7721细胞凋亡,并且具有剂量依赖性。在16 ng/ml时,随着给药时间的延长,对细胞抑制作用增强,48 h细胞的存活率最低,达30%,存在时间-效应关系,同时证实r VAA-Ⅰ诱导的细胞凋亡与Caspase有关。结论 r VAA-Ⅰ具有直接抗SMMC-7721细胞作用,在肿瘤免疫学的基础和临床应用研究中具有前景。