摘要
目的构建PTD4-Apoptin融合蛋白的原核表达载体并表达蛋白,检测其对Hela细胞的生长抑制作用。方法人工合成Apoptin序列和PTD4序列,构建p GEX-6p-1-PTD4-Apoptin原核表达载体,使其在E.coli BL21(DE3)中表达。使用GST亲和层析柱纯化融合蛋白,并使用超滤管浓缩纯化后的目的蛋白,得到高浓度的融合蛋白。向Hela细胞中加入融合蛋白,检测其对Hela细胞的生长抑制作用。结果 PTD4-Apoptin融合蛋白在大肠杆菌中可溶性表达成功,对Hela细胞生长具有抑制作用,PTD4-Apoptin对Hela细胞抑制率达82.34%。结论成功构建PTD4-Apoptin融合蛋白表达载体,并表达可溶性的融合蛋白,PTD4-Apoptin对Hela细胞具有明显的抑制作用。
出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第20期5737-5739,共3页
Chinese Journal of Gerontology
基金
黑龙江省自然基金项目(No.H201360)
佳木斯大学研究生创新项目(No.LZR2014_005)
黑龙江省教育厅项目(No.12531663)
佳木斯大学重大项目(No.Szp2012-01)