阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床药学效果评价

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床药学效果。方法 90例冠心病患者,按照治疗方法的不同分为观察组(46例)和对照组(44例)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组则给予曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者临床药学效果,血脂水平恢复正常时间、冠心病症状消失时间,治疗前后血清总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平,以及不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率为95.65%;明显高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(χ2=8.9976, P=0.0027<0.05)。治疗前,对照组的血清总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平分别为(6.13±0.42)mmol/L、(3.01±0.22)mmol/L、(11.22±3.18)mg/L,观察组分别为(6.13±0.44)mmol/L、(3.01±0.22)mmol/L、(11.21±3.21)mg/L,两组治疗前比较差异均无统计学意义(t=0.0000、0.0000、0.0148, P>0.05)。治疗后,观察组的血清总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平分别为(4.11±0.23)mmol/L、(1.89±0.21)mmol/L、(2.19±0.11)mg/L,均明显优于对照组的(5.11±0.34)mmol/L、(2.45±0.22)mmol/L、(4.14±1.11)mg/L,差异均有统计学意义(t=16.4075、12.3551、11.8572, P<0.05)。观察组患者的血脂水平恢复正常时间和冠心病症状消失时间分别为(8.11±1.41)、(4.13±0.24)d,均明显短于对照组的(9.14±1.21)、(6.13±0.21)d,差异均有统计学意义(t=3.7114、41.9966, P<0.05)。经治疗后,对照组发生瘙痒1例,失眠1例,不良反应发生率为4.55%;观察组发生轻微恶心2例,轻微呕吐1例,不良反应发生率为6.52%。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.1674, P=0.6824>0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床药学效果确切,可显著改善血清总胆固醇、甘油三酯及C反应蛋白水平,安全性较高,值得推广应用。