雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性分析

目的探讨雾化吸入方法治疗小儿哮喘患儿的临床疗效及安全性。方法 100例小儿哮喘患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组50例。观察组患者接受压缩泵雾化吸入治疗,对照组患者接受超声雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组显效23例(46.0%)、有效23例(46.0%)、无效4例(8.0%),治疗总有效率为92.0%;对照组显效19例(38.0%)、有效22例(44.0%)、无效9例(18.0%),治疗总有效率为82.0%;观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组无一例发生不良反应,不良反应发生率为0(0/50);对照组发生声音嘶哑1例、口腔真菌感染4例,不良反应发生率为10.0%(5/50);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论压缩泵雾化吸入在小儿哮喘治疗中的临床疗效和安全性都高于超声雾化吸入,值得在小儿哮喘中推广使用。