地佐辛复合舒芬太尼用于腹腔镜子宫内膜癌手术后静脉自控镇痛的效果探究

目的分析腹腔镜子宫内膜癌术后患者通过静脉注射地佐辛复合舒芬太尼自控镇痛后其疼痛改善情况和不良反应发生情况。方法 114例腹腔镜子宫内膜癌术后患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各57例。对照组实施单一的地佐辛自控镇痛,实验组实施地佐辛复合舒芬太尼自控镇痛,比较两组患者术后不同时间疼痛评分以及不良反应发生情况。结果实验组患者术后3 h(t1)、6 h(t2)、12 h(t3)、24 h(t4)及48 h(t5)时的疼痛评分分别为(1.8±0.5)、(1.7±0.3)、(1.5±0.7)、(1.6±0.2)、(1.9±0.6)分,明显短于对照组的(2.7±0.9)、(3.8±0.7)、(3.1±0.8)、(2.5±0.4)、(2.3±0.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率为12.3%,明显低于对照组的28.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜子宫内膜癌术后患者通过静脉注射地佐辛复合舒芬太尼自控镇痛后疼痛情况明显得到改善,且不良反应较少,地佐辛复合舒芬太尼自控镇痛在腹腔镜子宫内膜癌术后患者的术后镇痛中具有较大的推广价值。