摘要
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞的克隆性疾病,容易进展为急性白血病。P15^(INK4B)基因为人类肿瘤抑制基因,在负向调节造血细胞增生和阻止其恶性转换中起着重要的作用。近来研究显示P15^(INK4B)基因高度甲基化与MDS的发生、发展具重要关系,越是疾病进展期,P15^(INK4B)基因甲基化出现越频繁。5-氮杂胞苷(5-azacytidine)和5-杂氮-2’-脱氧胞嘧啶(decitabine)用于治疗MDS患者已取得一定效果,三氧化二砷的体外试验显示其具有抑制MDS细胞株生长和去甲基化作用。去甲基化治疗有望成为今后治疗MDS的有效方案之一。
出处
《国外医学(输血及血液学分册)》
2004年第1期63-66,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Blood Transfusion and Heanatology)