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化学药品临床研究的技术要求

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摘要关于临床试验定义。《药品注册管理办法》(以下简称《办法》)进一步明确了临床试验的定义。

作者卓宏

出处《中国医药技术与市场》 2004年第1期3-5,共3页 China Pharmaceutical Technology Exchange

关键词化学药品生物等效性临床试验治疗不良反应

分类号 R9 [医药卫生—药学]

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4关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知[J].江苏药学与临床研究,2003,11(1):63-65.
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9胡汉昆,颜锵,刘薇芝.唑来膦酸中残留有机溶剂的检查[J].中国医院药学杂志,2010,30(21):1871-1872.
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