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N-(4-取代氨基-4-氧代丁酰基)-N-取代甘氨酸的合成

SYNTHESIS OF N-(4-SUBSTITUTED AMINO-4-OXOBUTYRYL)-N-SUBSTITUTED GLYCINES
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摘要 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是近年发展的一类新型抗高血压和治疗心力衰竭的有效药物。有关研究工作还在世界范围内广泛进行。 本研究组前曾报道一类具有降压活性的N-取代甘氨酸的合成。作者等根据Cushman等的血管紧张素转化酶(ACE)与底物的作用模型和构效关系。 Nine N-(4-substituted amino-4-oxobutyryl) N-substituted glycines expected tohave inhibitory activity on angiotensin-converting enzyme were synthesized. All of the title com-pounds and their t-butyl esters were unreported in the literature. In preliminary test in rats, com-pounds V_2,V_6 and V_7 showed marked hypotensive activity.
出处 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期717-720,共4页 Acta Pharmaceutica Sinica
基金 国家自然科学基金
关键词 ACEI 降压药 N-(4-Substituted amino-4-oxobutyryl)-N-substituted glycine t-Butyl ester of N-substituted glycine N-Substituted succinamic acid Angiotensin-converting enzyme inhibitor(ACEI)
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参考文献2

  • 1陈耀明,药学学报,1989年,24卷,887页
  • 2匿名著者,有机合成.3,1981年

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