高乌甲素复合液硬膜外自控镇痛的临床评价

目的 :观察高乌甲素复合液硬膜外自控镇痛的效果及副作用。方法 :选择妇科手术病人 6 0例 ,随机分为两组 ,每组各 30例 ,G组 (观察组 ) :高乌甲素 4mg +0 .2 5 %布比卡因 5ml作为负荷量 ,维持用药为高乌甲素 2 4mg +0 .15 %布比卡因 +氟哌利多 5mg ,共 2 5 0ml;M组 (对照组 ) :吗啡 2mg +0 .2 5 %布比卡因 5ml作为负荷量 ,维持用药吗啡 5mg+0 .15 %布比卡因 +氟哌利多 5mg共 2 5 0ml。PCEA参数设定 :持续流量 5ml/h ,PCA量每次为 1.0ml,锁定时间为 15min。观察VAS疼痛评分和镇痛期间各种不良反应的发生率。结果 :G组镇痛效果确切 ,能够满足治疗需要 ,与M组进行比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而不良反应的发生率G组明显少于M组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :高乌甲素复合液用于硬膜外自控镇痛效果确切 ,且不良反应少 ,比吗啡安全。