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3-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-酮合成的研究 被引量:2

A study on the synthesis of 3-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-5-one
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摘要 目的 研究3 甲基 4 苯基 1,2,4 三唑 5 酮合成的新方法。方法 以三氯氧磷为缩合剂,在110℃反应3h,用碱中和后,分离中间产物,再进行环化反应。结果 两步反应总产率74.3%,比相关文献报道值,高出30%,并对目标物质进行了分析鉴定和表征。结论 反应条件温和,产率高,具有较好的应用前景。 Aim3-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-5-one was prepared by the reaction of N-phenyl acetamide with ethyl hydrozino-formate .Methods At 110℃ for three hours in the presence of POCl_3 , following neutralization and cyclization reaction.ResultsGiving a 74.3% yield(in total) of title compound which are 30% more than literature report . The title compound was characterized by HNMR, IR and elementary analysis.ConclusionThe method of preparation of 1,2,4-triazolone derivative is more available with mild reaction condition and good yield.
出处 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期56-59,共4页 Journal of Northwest University(Natural Science Edition)
基金 陕西省教育厅重点资助项目(97JZK12)
关键词 1 2 4-三唑-5-酮 肼基甲酸酯 乙酰苯胺 合成 杂环 1,2,4-triazol-5-one ethyl hydrozino-formate N-phenyl acetamide synthesis heterocycle
  • 相关文献

参考文献2

  • 1罔充 萋谷邦宏 谷中国昭.△2-1,2,4-卜リ アゾリン-5-才ン类の制造方法[P].JP:昭56-53664..1981-05-13.
  • 2村井利 栗山澄 肥山良子 等.△2-1,2,4-卜リ アゾリン-5-才ン诱导体,その制法およぴそわを有效成分二すゐ抗炎症剂[P].JP:平2-15069..1990-01-18..

同被引文献10

引证文献2

二级引证文献5

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