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紫杉醇对浆液性卵巢癌细胞HO-8910细胞凋亡的诱导作用 被引量:10

INDUCTION OF APOPTOSIS IN HUMAN OVARIAN CARCINOMA CELL HO-8910BY TAXOL
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摘要 目的:探讨紫杉醇对体外培养的浆液性卵巢癌细胞HO-8910细胞凋亡的诱导作用。方法:体外培养卵巢癌细胞HO-8910,用浓度1×10-9 mol/L、1×10-8 mol/L、1×10-7 mol/L和1×10-6 mol/L的紫杉醇作用细胞12 h,24 h,48 h后,提取细胞DNA片段进行2.0 mg/L 琼脂糖凝胶电泳;消化HO-8910细胞并经碘化丙锭(IP)染色后,流式细胞仪(FCM)对细胞进行细胞周期分析;电子显微镜对紫杉醇作用后的HO-8910细胞进行形态学分析。结果:体外培养的卵巢癌HO-8910细胞经不同浓度的紫杉醇处理后,细胞生长明显受到抑制;于1×10-7 mol/L 紫杉醇作用48 h后可观察到细胞凋亡特异的DNA梯状电泳;流式细胞仪分析证实,细胞凋亡率达19.7 %;且电镜下可观察到典型的凋亡早期形态学改变。结论:卵巢癌HO-8910细胞对紫杉醇具有药物敏感性,紫杉醇对卵巢癌细胞的杀伤作用,是通过诱导细胞凋亡途径实现的。 Objective:To investigate the inhibition of proliferation and induction of apoptosis in vitro cultured human ovarian carcinoma cell HO - 8910by taxol.Methods:Human ovarian carcinoma cell HO - 8910were cultured in vitro and treated with1×10 -9 mol/L,1×10 -8 mol/L,1×10 -7 mol/L and1×10 -6 mol/L Taxol for12h,24h,48h.Isolated DNA from HO - 8910cells and DNA fragments were analyzed by2.0mg/L agrose gel.Stained with IP,apoptotic index in HO - 8910cells were detected with flow cytometer(FCM)assay.Electronic microscopy was used to determine apoptotic apperance.Results:After treated with1×10 -7 mol/L for48h,DNA ladder was observed in HO - 8910cells,and FCM showed the apoptotic index of19.7%;apoptotic apperance were observed by electronic microscopy.Conclusion:Taxol inhibits proliferation and induces apoptosis of human ovarian carcinoma cell HO - 8910.
出处 《肿瘤研究与临床》 CAS 2004年第1期11-13,共3页 Cancer Research and Clinic
关键词 紫杉醇 卵巢肿瘤 细胞凋亡 Taxol Ovarian neoplasms Apoptosis
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