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病毒唑的合成新工艺

A New Sythesis of Ribavirin
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摘要 目的:采用合成新工艺提高病毒唑的收率。方法:用肌苷为原料,经乙酰化后在双磷酸酯的作用下与1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯缩合,再经氨解制得产品。结果:以肌苷计,总收率为48%。结论:该合成路线简单实用,易在生产中推广。 Objective:Using the new sythesis of Ribavirin to improve the yield.Method:Ino- sine was acetylated to tetracetylribofuranose,which was condensed with Me 1,2,4-trazole-3-car- boxylate b the aiding of bisphosphate.Then treated with NH_3 to give Ribavirin.Result:The over- all yield was 48% on the basis of inosine.Conclusion:This new synthesis route is simple and use- ful,can be easily realized in the wide production.
出处 《黑龙江医药》 CAS 2004年第2期122-123,共2页 Heilongjiang Medicine journal
关键词 病毒唑 合成 新工艺 肌苷 四乙酰核糖 Ribavirin Inosine Tetracetylrihofuranose
  • 相关文献

参考文献3

  • 1王葆仁.有机合成化学[M].北京:科学出版社,1995.566.
  • 2陈本川 翁作铭 周美娟.广谱抗病毒药—三氮唑核苷的工艺研究.医药工业,1992,11:1-1.
  • 3Beranek Jiri, Hrebabecky, Hubert. Acetylation and cleavate of purine nucleosides. Synthesis of 6-azauridine, 5-fluroruridine,and 5-methyluridine. Nucleic Acids Res, 1976, 3 (5): 1387(CA85:46993j).

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