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何谓GCP
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摘要
GCP是Good Clinical Practice的缩写,即《药物临床试验管理规范》。它是药品临床试验的规范。 药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等,目的是确定试验用药品的疗效与安全性。药物临床试验管理规范,是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
出处
《机电信息》
2004年第6期27-27,共1页
关键词
药物
临床试验
管理规范
GCP
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
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