摘要
RAR1和SGT1是两个植物抗病蛋白(R)防卫反应的信号元件,在R蛋白下游和活性氧产生之间发挥作用.利用简并引物PCR及3′RACE等技术,克隆了海岛棉GbRAR1和GbSGT1的编码基因.Northern blot表明,海岛棉GbRar1和GbSgt1基因在转录水平上受棉花黄萎病菌的诱导,诱导后mRNA表达量显著增加.构建组成型植物表达载体pRar和pSgt,分别转化烟草品种NC89.离体叶片抗病性鉴定表明,两类转基因烟草对赤星病的抗性明显提高,为植物防卫反应信号元件RAR1和SGT1在广谱抗病基因工程中的应用提供了实验证据.
