摘要
试验状态:从2003年4月开始,已在10个医疗中心纳人46例患者。试验目的:评价非腔隙性缺血性卒中患者应用大剂量普通肝素与阿司匹林相比较的安全性和功能转归。试验设计:国际多中心随机开放临床试验。纳人标准:发病12 h内的非腔隙性缺血性卒中患者,基线NIHSS的意识水平≤1,总的NIHSS评分>6。排除标准:有颅内出血CT征象;可解释为腔隙性梗死的卒中症状;改良Rankin量表评分(MRS)>2。
出处
《国外医学（脑血管疾病分册）》
2004年第3期M003-M003,共1页
Foreign Medical Sciences Cerebrovascular Diseases
