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氧化法合成六硝基六氮杂异伍兹烷 被引量：3

The Synthesis of Hexanitrohexaazaisowutzitane by Oxidation
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摘要 研究了用氧化方法合成六硝基六氮杂异伍兹烷的无氢解合成路线。采用70%的HNO3/AN体系水解硝化六苄基六氮杂异伍兹烷的中间氧化产物,以21%的收率得到六硝基六氮杂异伍兹烷,讨论了六氮杂异伍兹烷母体环上苯甲酰基的硝解机理。 The way of synthesising hexanitrohexaazaisowutzitane(HNIW) by oxidation was studied. HNIW was prepared by hydrolysis and nitration of the oxidation products of hexabenzylhexaazaisowurtzitane in 70% HNO3/AN system with the yield being 21%. The reaction mechanism of the nitration of N-benzoyl group on hexaazaisowutzitane as the parent ring of HNIW was discussed.
作者 庞思平 于永忠 赵信岐
机构地区 北京理工大学生命科学与技术学院 北京理工大学材料科学与技术学院
出处 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2004年第1期9-11,共3页 Chinese Journal of Explosives & Propellants
基金 国防科工委预研基金资助课题(12060451867)
关键词 六氮杂异伍兹烷 水解硝化 氧化法 六硝基 含能材料 hexaazaisowutzitane oxidation hydrolysis and nitration
分类号 TB34 [一般工业技术—材料科学与工程]
  • 相关文献

参考文献8

  • 1庞思平,于永忠,赵信岐.相转移催化氧化六苄基六氮杂异伍兹烷[J].兵工学报,2002,23(2):276-278. 被引量：3
  • 2庞思平,于永忠,赵信岐.六苄基六氮杂异伍兹烷氧化产物的亚硝化[J].火炸药学报,2002,25(4):27-28. 被引量：2
  • 3陈树森.[D].北京:北京理工大学,1999.
  • 4庞思平.[D].北京:北京理工大学,2002.
  • 5Nielsen A T, Chafin A P, Christian S L, et al. Synthesis of polyazapolycyclic caged polynitramines [J]. Tetrahedron, 1998,54:11793.
  • 6Wardle R B, Edwards W W, et al. Improved hydrogenolysis of 2, 4.6.8. 10, 12-hexabenzyl-2.,1. 6. 8. 10. 12-hexaazatetracyclo[5,5,0,0^5-9,0^3-11]dodecane[P]. PCT Int appl. WO 20 785. 1997.
  • 7Braithwatte P C, Hatch R L, Lee K, et al. Development of high performance CL-20 exptosives[A]. In Annual ICT Conference on Energetic Materials[C]. Karlsruhe. Germany 1998,4-1.
  • 8Rao Surapaneni, Reddy Damavarapu, Rajagopal Daddu,et al. Process improvements in CL-20 manufacture[A]. In Annual ICT Conference on Energetic Materials[C]. 2000: 108-1.

二级参考文献21

  • 1陈树森,邱文革,于永忠.六苄基六氮杂异伍兹烷的氧化脱苄乙酰化[J].火炸药学报,2000,23(2):11-12. 被引量：15
  • 2Mueller D. New gun propellant with CL-20. Propellant Explosives and Pyrotechnics. 1999,24:176～181
  • 3Simpson R L,Urtiew P A, et al. CL-20 performance exceeds that of HMX and its sensitivity is moderate. Prop Explos Pyrotech,1997,22:249～255
  • 4Bellamy A J.Reductive debenzylation of hexabenzylhexaazaisowur- tzitane. Tetrohedron,1995,51(16):4711～4722
  • 5Wardle R B, Edwards W W. Improved hydrogenolysis of 2,4,6,8,10,12-Hexabenzyl -2,4,6,8,10,12-Hexaazatetracyclo[5.5.0.05,9.03,11]Dodecane. PCT Int Appl WO 97 20, 785
  • 6Nielson A T, et al. Formation of 2,4,6,8,10,12-Hexabenzyl-2,4,6,8,10,12-hexaaza-tetracyclo[5.5.0.05,9.03,11]Dodecane. Tetrahedron, 1998,54:11793-11812
  • 7Rao S, et al. Process improvement on CL-20 manufacture. In: Annual ICT Conference on Energetic Materials. Germany: 2000.108-1
  • 8Markgraf J H, Sangani P K, Finkelstein M. Oxidation of benzylamines to amides. Synthetic Commun, 1997,27(7):1285～1290
  • 9Li J H, Snyder J K. Selective oxidation of canthines to canthin-6-ones with triethylbenzylammonium permanganate. Tetra Lett, 1994,35(10):1485～1488
  • 10Gardner K A, et al. Hydrogen atom abstaction by permanganate: oxidations of arylalkanes in organic. Inorg Chem, 1997,36:2069～2078

共引文献2

同被引文献77

引证文献3

二级引证文献21

火炸药学报
2004年 第1期

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