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欧盟审查后同意折衷方案
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摘要
欧洲议会已批准修订的欧盟药品法的折衷方案。欧洲议会成员接受“8+2+1”的资料保护折衷方案。这样,所有新产品都会有八年的资料保护期,再有二年的销售专营权,有新的用途时再加额外一年。无论这些产品是通过集中或分散途径批准。
作者
景新
出处
《国外药讯》
2004年第4期1-1,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
欧盟药品法
欧洲议会
资料保护
药品开发
药品审批
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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国外药讯
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