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猪细小病毒DNA片段克隆及探针的初步探讨 被引量:5

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摘要 提取猪细小病毒复制型 DNA(PPV-RF-DNA),以 HindⅢ和 Pst Ⅰ双酶切后与质粒 p^(Blucscript SK)重组,转化大肠杆菌 DH_(52).重组质粒双酶切分析表明,克隆片段为3.2kb,经光生物素标记后作为探针检测 PPV 感染细胞提取物,证实了该探针的特异性和敏感性。
出处 《中国畜禽传染病》 CSCD 1992年第4期51-52,50,共3页
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