出处
《首都医药》
2004年第9期51-53,共3页
Capital Medicine
同被引文献7
-
1胡奕,兰小筠.专利到期药品(美国1998～2012年)分析研究[J].中国药学杂志,2005,40(5):393-395. 被引量：7
-
2王二丽,何荣和.中药材和中药饮片概念之浅见[J].海峡药学,2007,19(9):147-149. 被引量：10
-
3宋燕,邵蓉.从新药定义的“缩水”看我国政府对药品创新的扶持[J].中国医药技术经济与管理,2008,2(10):84-87. 被引量：2
-
4白晓菊.对2005年版《中华人民共和国药典》中药材与饮片功能主治有关问题的探讨[J].中国中医药信息杂志,2009,16(9):9-11. 被引量：3
-
5刘刚,王洪婧.浅谈我国药品不良反应的监管[J].科技资讯,2009,7(27):183-183. 被引量：2
-
6徐玉麟,史敏,汪建荣,李敬鹉,赵宁,钱瑜,司徒稳.瑞士、德国卫生法律制度考察报告[J].中国卫生法制,2002,10(2):44-47. 被引量：4
-
7史录文,胡彬,江滨,曹文庄,王一涛.美国药品注册与新药创新[J].中国药事,2004,18(6):352-353. 被引量：11
二级引证文献3
-
1曹永孝.对药物、药品及其不良反应概念的思考[J].西北医学教育,2011,19(6):1223-1225. 被引量：1
-
2萧易忻.中印药业发展比较[J].华东理工大学学报（社会科学版）,2015,30(5):49-55. 被引量：3
-
3史小莲,陈莉娜,曹蕾,周筠,曹永孝.教、学、研融合在药理学教学中的实践与应用[J].基础医学教育,2019,21(4):282-285. 被引量：3
-
1魏开敏.我需要联用降压药吗[J].大众健康,2009(1):99-99.
-
2朱丽华.医院药品全面质量管理探讨[J].海峡药学,1998,10(3):67-68.
-
3耿东升.对药品不良反应定义及其分类的商榷[J].西北药学杂志,2011,26(1):59-61. 被引量：7
-
4纪月娟.疫苗生产过程中的质量管理与监督[J].佳木斯职业学院学报,2016,32(11). 被引量：2
-
5雷立.我院药品不良反应报表分析[J].基层医学论坛,2013,17(S1):119-120.
-
6魏晓琳.糖皮质激素类药物常见用药误区及临床合理用药的分析[J].中国医药指南,2016,14(1):106-107. 被引量：13
-
7付云婕.精神药物所致口吃的识别与处理[J].中国医药科学,2015,5(2):36-39. 被引量：2
-
8肖巧清.运用全面质量管理方法探讨如何做好质保工作[J].广东药学,1998,8(4):42-43.
-
9郑云霞.医药管理与监督工作中的问题及应对措施[J].中国药物经济学,2015,10(7):191-193. 被引量：6
-
10祝希梅,任修文,刘玉华.潍坊市基本药物生产企业质量保证体系风险分析[J].中国药事,2011,25(10):1002-1004.
;
