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17α-氰甲基雌二醇衍生物的合成及生物活性

SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF 17α-CYANOMETHYLESTRADIOL DERIVATIVES
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摘要 利用硫内鎓盐试剂对羰基的亲核加成及氰解开环反应制备了3种有17α-氰甲基取代的雌甾-1,3,5(10)-三烯衍生物。测定了其与兔子宫胞浆雌激素受体的亲和力。 Three 17α-cyanomethyl substituted estra-1,3,5(10)-trienes were synthesized from the corresponding 17-keto analogues.The target compounds were assayed for their relative binding affinity(RBA)to estrogen receptor in rabbit uterine cytosol.
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期103-105,共3页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
基金 国家自然科学基金和教委高校博士点专项基金
关键词 雌激素 17α-氰甲基 雌甾三烯 合成 estrogen 17α-cyanomethylestratriene synthesis relative binding affinity

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