期刊文献⁺

任意字段

题名或关键词

题名

关键词

文摘

作者

第一作者

机构

刊名

分类号

参考文献

作者简介

基金资助

栏目信息

影响药物临床试验的因素及其对策被引量：21

Factors contributing to clinical trial quality and related strategies

下载PDF

导出

摘要本文对影响临床试验质量的因素及提高临床试验成功度的对策进行了探讨。

作者田少雷李英

机构地区国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

出处《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期156-158,共3页 The Chinese Journal of Clinical Pharmacology

关键词影响因素对策药物临床试验变异性偏性

分类号 R969.4 [医药卫生—药理学] R954 [医药卫生—药学]

引文网络
相关文献

同被引文献126

1刘利军,张永,毛源,杨静,刘斌,李睿.药物临床试验机构办公室职能的规范建议[J].中国医药导报,2006,3(34):113-114. 被引量：2
2薛岚.抗癌新药临床试验研究中的护理管理[J].中华护理杂志,2004,39(1):45-47. 被引量：19
3曹彩,张欣涛.实施药物临床试验管理规范过程中常见问题与解决方法[J].中国临床药理学杂志,2004,20(4):312-316. 被引量：24
4邓阿黎,向楠,赵映前.新药临床试验中GCP实施的问题与对策[J].中国临床药理学与治疗学,2004,9(10):1197-1200. 被引量：18
5邱乃英.中药及其不良反应监测[J].世界临床药物,2004,25(9):556-557. 被引量：1
6汪秀琴,熊宁宁,刘沈林,李七一,蒋萌,刘芳,邹建东,薛钧,卜擎燕,高维敏.临床试验的伦理审查:招募受试者[J].中国临床药理学与治疗学,2004,9(11):1313-1316. 被引量：33
7吴建龙.新药临床试验研究中的伦理学问题思考[J].中国药师,2005,8(2):154-155. 被引量：3
8毕惠嫦,田少雷,陈孝,黄民.探讨药物临床试验标准操作规程的制订和管理[J].中国临床药理学杂志,2004,20(6):462-464. 被引量：26
9唐博謇.临床试验中受试者的保护:历史与现状[J].中华医学杂志,2003,83(21):1926-1928. 被引量：14
10胡丽,黄苏宁,胡敏燕.护士在新药临床试验中的态度和职责[J].南方护理学报,2005,12(4):15-17. 被引量：17

引证文献21

1蒋涛.高质量的新药临床试验初探[J].卫生软科学,2007,21(2):168-170. 被引量：2
2张虹,王乐民,吴文源.新药临床试验机构的规范化管理[J].中华医院管理杂志,2007,23(4):281-283.
3李育民,王晓霞,郭江水.严格执行药物临床试验质量管理规范[J].中国药物与临床,2007,7(5):361-362. 被引量：9
4闻素琴,陆德炎,瞿晓慈.药物临床试验运行程序与关键环节管理[J].中国医药技术经济与管理,2008,2(2):74-77. 被引量：19
5闻素琴,陆德炎,瞿晓慈.药物临床试验关键环节管理[J].医院管理论坛,2008,25(5):42-44. 被引量：14
6查勇,赵燕.我国药物临床试验存在的问题及对策[J].中国药师,2008,11(8):975-977. 被引量：16
7汪朝晖,杨忠奇,杜彦萍,黄可儿,冼绍祥.谈药物临床试验中研究者依从性的管理[J].江西中医学院学报,2009,21(1):20-22. 被引量：19
8卢根娣,席淑华,李蕊,杨亚娟,马静.药物临床试验中受试者个人原因不依从因素分析及对策[J].解放军护理杂志,2009,26(9):30-31. 被引量：7
9杨春梅,黎艳艳,杨泉.药物临床试验中研究护士依从性的影响因素及对策[J].护理学报,2009,16(15):25-27. 被引量：16
10江子芳,杨方英,刘丽华,王晓稼,俞新燕,刘淑英.药物临床试验研究护士的培养与实践[J].护理学报,2010,17(5):38-40. 被引量：29

二级引证文献173

1祝婕,柏雪,罗成姣,黄代清,张桂萍.专职研究护士在抗肿瘤药物临床试验中个体化信息沟通探讨[J].智慧健康,2020(15):29-30.
2李玉玲,韩柳红.丙肝受试者在药物临床试验中服药依从性的影响因素及护理对策[J].智慧健康,2020(13):143-144. 被引量：2
3王瑀琦,张若明,武志昂.生物等效性试验健康受试者依从性风险管理研究[J].中国药事,2020,34(3):315-324. 被引量：9
4卿道平,曽强兴,黄烨,吴曼.我院药物临床试验受试者管理分析及对策[J].名医,2020(6):291-291. 被引量：2
5朱艳,邹婷,单月华.专职研究护士在I期临床试验管理中的重要作用[J].世界最新医学信息文摘,2020(101):44-45.
6曾育峰,黄民主.参与胰腺癌患者Ⅰ期临床药物研究的护理配合[J].医学信息（医学与计算机应用）,2014,0(12):581-581. 被引量：1
7张冰琦.徐州市中心医院药物临床试验档案工作实践与探索[J].档案与建设,2013(12):65-66.
8黄萍,章平.以GCP指导医院药物临床试验管理[J].海峡药学,2008,20(10):191-193. 被引量：3
9刘峘,谢雁鸣,翁维良,田元祥,杨靖,支英杰,李睿.国家科技支撑计划课题的现场监查[J].中医杂志,2010,51(S1):8-9. 被引量：3
10刘畅,宁华.临床试验药品细节管理[J].基层医学论坛,2009,13(4):158-159. 被引量：15

1汤旦林.新药临床试验的原理与操作(2)——临床研究中的偏性[J].中国新药杂志,2000,9(2):87-89. 被引量：2
2钱建红.中药不良反应探析[J].河北中医,2011,33(6):912-913. 被引量：2
3王文刚.论中草药“偏性”的形成[J].中国民族民间医药,2013,22(11):42-42.
4论药品不良反应的高发率[J].今日药学,2013(5):328-328.
5李琦智,朱敏,郭力.有毒中药与中药不良反应的探讨[J].职业卫生与病伤,2003,18(3):217-218.
6夏荣芬.中药的临床配伍应用及潜在的安全性问题[J].内蒙古中医药,2012,31(2):55-56. 被引量：4
7晓承.中药配伍有讲究[J].开卷有益（求医问药）,2009(11):38-38.
8李德纯.中药炮制浅探[J].中国执业药师,2006(5):34-34.
9王厚伟,秦林,田景振,王振国.基于中药四性的中药新药研究策略[J].世界科学技术-中医药现代化,2015,17(11):2197-2201. 被引量：4
10薛禾生,曹彩,汤旦林.新药临床试验的原理与操作(6)——统计学处理的标准操作规程指南[J].中国新药杂志,2001,10(1):25-28. 被引量：4

中国临床药理学杂志

2004年第2期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...

;

使用帮助返回顶部