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活力素胶囊质量标准的研究

A Study of the Quality Standard of Huolisu Capsules
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摘要 目的:研究活力素胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对活力素胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对活力素中人参皂苷Re的含量进行测定。结果:人参皂苷Re的线性范围0.315~4.725μg,平均回收率99.84%,RSD=0.73%。结论:该方法可行,重复性好,可作为活力素胶囊质量标准的重要指标。 Objective: To study the quality standard of huolisu capsules. Methods: Thin layer chromatography (TLC) was used for the qualitative discrimination of huolisu capsules and the content of ginsenoside Re in the capsules determined with high performance liquid chromatography (HPLC). Results: The linear range of ginsenoside Re was 0.315~4.725 μg and the average recovery rate, 99.84%, RSD=0.73%. Conclusion: The method was shown to be feasible, with good reproducibility, and can be used for the effective quality control of huolisu capsules.
出处 《医药导报》 CAS 2004年第6期411-413,共3页 Herald of Medicine
基金 武汉市科技局科技攻关项目(基金编号:2002780)
关键词 活力素胶囊 人参皂苷 质量标准 Huolisu capsule Ginsenoside Re Quality standard
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