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拦截先天愚型儿——三联筛查唐氏综合征
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摘要
先天愚型是人类最常见一种常染色体异常性遗传病,发病率高达1/800~1/600。1866年,美国医师Langdone Down首先描述了该病的临床表现,故取名为唐氏综合征,这是一种因常染色体21多了一条而引起的一种先天性疾病。又称作21三体综合征。
作者
孙振高
连方
机构地区
山东中医药大学附属医院妇科生殖与遗传中心
出处
《家庭健康(医学科普)》
2004年第5期48-48,共1页
Family Health
关键词
先天愚型儿
三联筛查唐氏综合征
染色体
先天性疾病
智商
智力障碍
分类号
R714.56 [医药卫生—妇产科学]
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家庭健康(医学科普)
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